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（b）用不同siRNA@HPVP形式（siRNA1@HPVP、电力siRNA2@HPVP或siRNA3@HPVP）、HPVP或新鲜培养基共同孵育24小时后，在CD11c+细胞共孵育成熟DC（CD80+CD86+）的FACS数据。交易积极（b）CD3E/IRF7表达与TCGA乳腺肿瘤患者生存之间的相关性。

此外，中心当结合PTX的化疗，siRNA2@HPVP在一系列异基因肿瘤模型上表现出优异且稳定的治疗反应率，优于III期临床试验（aPDL1加PTX）的治疗。受益于HPV疫苗的优点，探索这种siRNA负载的纳米系统（siRNA@HPVP）具有良好的生物安全性，提高了抗肿瘤免疫治疗的疗效。售电（g）不同治疗后淋巴结内成熟DCs（CD11c+CD80+CD86+）和肿瘤浸润性细胞毒T细胞（CD3+CD8+T细胞）的FACS数据。

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模式（d）对不同治疗组在小鼠皮下乳腺肿瘤模型上的体内抗癌效果评估。

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